Sintomas de lupus eritematoso en mujeres

Lista de comprobación de los síntomas del lupus

El lupus eritematoso sistémico (LES) es el tipo más común de lupus. El LES es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca sus propios tejidos, provocando una inflamación generalizada y daños en los tejidos de los órganos afectados. Puede afectar a las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos. No hay cura para el lupus, pero las intervenciones médicas y los cambios en el estilo de vida pueden ayudar a controlarlo.

La gravedad del LES puede ir de leve a potencialmente mortal. La enfermedad debe ser tratada por un médico o un equipo de médicos especializados en el cuidado de pacientes con LES. Las personas con lupus que reciben una atención médica adecuada, cuidados preventivos y educación pueden mejorar significativamente su funcionamiento y calidad de vida.

Las personas con LES pueden experimentar una serie de síntomas que incluyen fatiga, erupciones cutáneas, fiebre y dolor o hinchazón en las articulaciones. En algunos adultos, los síntomas del LES -llamados brotes- pueden aparecer cada cierto tiempo, a veces incluso con años de diferencia, y desaparecer en otras ocasiones -llamadas remisión-. Sin embargo, otros adultos pueden experimentar brotes de LES con mayor frecuencia a lo largo de su vida.

¿Cuáles fueron sus primeros signos de lupus?

Un síntoma temprano común que puede ser indicativo de lupus es una erupción fotosensible, es decir, una erupción que se desarrolla en respuesta a la exposición al sol, especialmente en la cara y la parte superior de los brazos, dice el Dr. Kramer. Otros síntomas tempranos son la fiebre inexplicable y el dolor, la hinchazón y la rigidez de varias articulaciones.

¿El lupus provoca un aumento de peso?

Cambios de peso: el lupus puede causar a veces pérdida o aumento de peso. La pérdida de peso puede ser involuntaria y deberse a una disminución del apetito o a problemas del sistema digestivo (véase “Sistema digestivo” más adelante). También puede ser un efecto secundario de algunos medicamentos utilizados para tratar el lupus.

¿Cómo se siente la inflamación del lupus?

Articulaciones dolorosas e hinchadas. Aumento de la fatiga. Erupciones cutáneas. Llagas o úlceras en la boca o la nariz.

Síntoma de lupus

El lupus puede afectar a casi cualquier órgano del cuerpo. Los síntomas del lupus también difieren de una persona a otra. Por ejemplo, una mujer con lupus puede tener las rodillas hinchadas y fiebre. Otra mujer puede estar cansada todo el tiempo o tener problemas renales. Otra puede tener sarpullidos. Con el tiempo, pueden aparecer nuevos síntomas o algunos de ellos pueden aparecer con menos frecuencia.

Los síntomas del lupus también suelen aparecer y desaparecer, lo que significa que no se tienen todo el tiempo. El lupus es una enfermedad de brotes (los síntomas empeoran y te sientes mal) y remisiones (los síntomas mejoran y te sientes mejor).

¿Qué puede desencadenar el lupus?

Aunque no se conocen del todo los elementos ambientales que pueden desencadenar el lupus y provocar brotes, los más citados son la luz ultravioleta (UVA y UVB); las infecciones (incluidos los efectos del virus de Epstein-Barr) y la exposición al polvo de sílice en entornos agrícolas o industriales.

¿Cuáles son los 3 tipos de lupus?

Existen tres tipos: Lupus cutáneo agudo. Lupus eritematoso cutáneo crónico o lupus eritematoso discoide (LEC) Lupus eritematoso cutáneo subagudo.

¿El lupus afecta a los ojos?

Las personas con lupus pueden padecer vasculitis retiniana, que limita el suministro de sangre a la retina, lo que puede tener efectos significativos en la visión. El ojo intenta entonces repararse a sí mismo, pero cuando la retina intenta repararse a sí misma forma nuevos vasos sanguíneos que pueden formarse en zonas del ojo que pueden perjudicar la visión.

Qué es el lupus

El lupus es una enfermedad autoinmune. Esto significa que su sistema inmunitario ataca por error a las células y tejidos sanos. Esto puede dañar muchas partes del cuerpo, como las articulaciones, la piel, los riñones, el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y el cerebro.

Cualquiera puede padecer lupus, pero las mujeres son las que más riesgo corren. El lupus es dos o tres veces más frecuente en las mujeres afroamericanas que en las blancas. También es más frecuente en las mujeres hispanas, asiáticas y nativas americanas. Las mujeres afroamericanas e hispanas tienen más probabilidades de padecer formas graves de lupus.

Las personas que padecen lupus suelen tener que acudir a diferentes médicos. Tendrá un médico de atención primaria y un reumatólogo (médico especializado en las enfermedades de las articulaciones y los músculos). El resto de especialistas a los que acuda dependerá de cómo afecte el lupus a su organismo. Por ejemplo, si el lupus daña el corazón o los vasos sanguíneos, acudirá a un cardiólogo.

Su médico de cabecera debe coordinar la atención entre sus diferentes proveedores de atención médica y tratar otros problemas a medida que surjan. Su médico elaborará un plan de tratamiento que se ajuste a sus necesidades. Usted y su médico deben revisar el plan con frecuencia para asegurarse de que está funcionando. Debe informar inmediatamente a su médico de los nuevos síntomas para que pueda modificar el plan de tratamiento si es necesario.

¿Se puede tener lupus durante años y no saberlo?

El lupus afecta a cada persona de forma diferente, y los síntomas tienden a aparecer y desaparecer. Por ello, el médico puede tardar meses o incluso años en hacer un diagnóstico seguro.

¿Qué ocurre si no se trata el lupus?

Si no se trata, puede ponerle en riesgo de desarrollar problemas que pongan en peligro su vida, como un ataque al corazón o un derrame cerebral. En muchos casos, la nefritis lúpica no provoca ningún síntoma perceptible. Sin embargo, esto no significa que la afección no sea peligrosa, ya que los riñones podrían seguir sufriendo daños.

¿Cuál es la esperanza de vida del lupus?

Para las personas con lupus, algunos tratamientos pueden aumentar el riesgo de desarrollar infecciones potencialmente mortales. Sin embargo, la mayoría de las personas con lupus pueden esperar una esperanza de vida normal o casi normal. Las investigaciones han demostrado que muchas personas con diagnóstico de lupus han vivido con la enfermedad hasta 40 años.

La piel del lupus

El lupus puede ser muy imprevisible. Algunas personas tienen relativamente pocos síntomas después del brote inicial, mientras que otras tienen periodos de bastante buena salud (conocidos como remisión) que se alternan con brotes de la enfermedad.

El lupus comienza cuando los anticuerpos atacan el tejido normal, provocando una inflamación crónica y daños en los tejidos. Los anticuerpos forman parte del sistema inmunitario. No se sabe qué causa la formación de los anticuerpos que provocan el problema. Probablemente se deba a una combinación de factores genéticos, hormonales y ambientales. Algunos de los posibles desencadenantes son:

El diagnóstico se basa principalmente en que su médico hable con usted y le examine. Le hará una serie de preguntas sobre sus síntomas y le hará algunos análisis de sangre. Estos suelen incluir una prueba de anticuerpos nucleares (ANA), que mide si tiene anticuerpos contra sus propios tejidos, y una serie de otras pruebas.

Pero es importante saber que no existe una prueba única que permita diagnosticar el lupus. A veces, el diagnóstico no puede hacerse de inmediato, sino que puede llevar tiempo. Esto puede significar que hay que asegurarse de hacer un seguimiento con el médico e incluso registrar los síntomas a medida que se producen. Es muy importante proporcionar un buen historial a su médico para hacer un diagnóstico temprano y así poder discutir el tratamiento adecuado.