Lupus eritematoso
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria multisistémica autoinmune que provoca una inflamación microvascular con la producción de diversos autoanticuerpos que desempeñan un papel importante en su patogénesis. El LES puede afectar a ambos sexos, a todas las edades y a todos los grupos étnicos con un amplio entorno geográfico y socioeconómico. En Asia hay personas de muchos orígenes socioculturales con diversas etnias.
Debido a la falta de investigación epidemiológica nacional, la incidencia y prevalencia del LES en los países árabes y de Oriente Medio sólo se ha estudiado recientemente. Este artículo tiene como objetivo explorar la situación del LES en Omán y registrar los síntomas y signos del LES en su primera presentación.
Se revisaron las historias clínicas de todos los pacientes diagnosticados de LES en el Royal Hospital entre 2006 y 2014 para obtener información registrada en la primera visita. El diagnóstico de LES se basó en los criterios de clasificación del American College of Rheumatology; ACR97 (que incluye la manifestación clínica y las pruebas de laboratorio). Se extrapolaron y analizaron los pacientes con manifestaciones de la enfermedad de LES. Hubo 966 pacientes diagnosticados de LES durante el periodo de 2006 a 2014. La edad media (DE) en el momento de la presentación fue de 35,5 (11,5) años. La mayoría de los pacientes eran mujeres, que constituyen el 88,7% del total de pacientes con LES, con una edad media de 27,6 (1,4) años.
El lupus es mortal
El lupus puede ser muy imprevisible. Algunas personas tienen relativamente pocos síntomas después del brote inicial, mientras que otras tienen periodos de bastante buena salud (conocidos como remisión) que se alternan con brotes de la enfermedad.
El lupus comienza cuando los anticuerpos atacan el tejido normal, provocando una inflamación crónica y daños en los tejidos. Los anticuerpos forman parte del sistema inmunitario. No se sabe qué causa la formación de los anticuerpos que provocan el problema. Probablemente se deba a una combinación de factores genéticos, hormonales y ambientales. Algunos de los posibles desencadenantes son:
El diagnóstico se basa principalmente en que su médico hable con usted y le examine. Le hará una serie de preguntas sobre sus síntomas y le hará algunos análisis de sangre. Estos suelen incluir una prueba de anticuerpos nucleares (ANA), que mide si tiene anticuerpos contra sus propios tejidos, y una serie de otras pruebas.
Pero es importante saber que no existe una prueba única que permita diagnosticar el lupus. A veces, el diagnóstico no puede hacerse de inmediato, sino que puede llevar tiempo. Esto puede significar que hay que asegurarse de hacer un seguimiento con el médico e incluso registrar los síntomas a medida que se producen. Es muy importante proporcionar un buen historial a su médico para hacer un diagnóstico temprano y así poder discutir el tratamiento adecuado.
Lupus manos débiles
La gravedad de la enfermedad también varía. En algunos pacientes los síntomas aparecen de repente y son relativamente graves, mientras que en otros la enfermedad se mantiene en un nivel bajo durante varios años antes del diagnóstico. Sin embargo, en la mayoría de los pacientes nunca se producen las aterradoras descripciones de la enfermedad con riesgo de muerte que aparecen en los libros de texto de medicina, y la enfermedad sigue siendo leve y fácilmente manejable.
El lupus puede afectar a muchas partes del cuerpo. De hecho, el lupus (o LES) puede afectar a todas las partes del cuerpo, desde la piel hasta las células sanguíneas y los órganos. La mayoría de los pacientes experimentan fatiga, cansancio y debilidad. A continuación se describen otros de los síntomas más comunes del lupus.
En el lupus puede aparecer casi cualquier tipo de erupción cutánea, que afecta a unos dos tercios de los pacientes. La característica erupción en forma de “mariposa” de las mejillas y la nariz se observa en aproximadamente un tercio de los pacientes, mientras que uno de cada cinco pacientes presenta llagas en la boca. También puede producirse urticaria y alteración del color de la piel (un aclaramiento u oscurecimiento de la piel en algunas partes). Un tercio de los pacientes experimenta el fenómeno de Raynaud, en el que los dedos se vuelven blancos y luego azulados al exponerse al estrés, el frío o las vibraciones.
Lupus español
Los cambios patológicos en pacientes con miositis autoinmune incluyen daño celular y atrofia, con grados variables de inflamación. ¿Cuál de los siguientes hallazgos patológicos de esta enfermedad es más probable en pacientes con anticuerpos antisintetasa?
Los cambios patológicos en pacientes con miositis autoinmune incluyen daño celular y atrofia, con grados variables de inflamación. ¿Cuál de los siguientes hallazgos patológicos de esta enfermedad es más probable en pacientes con anticuerpos antisintetasa?
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