Qué es la anemia aplásica

Síntomas de la anemia aplásica

La hemoglobina es la parte de la sangre que transporta el oxígeno por el cuerpo. Tener menos glóbulos blancos hace que sea más probable contraer una infección. Y tener menos plaquetas hace que la sangre sea demasiado fina. Esto significa que la sangre no puede coagularse como debería.

La anemia aplásica es una enfermedad grave. El tratamiento suele depender de la causa subyacente. En el caso de ciertas causas, usted puede recuperarse después del tratamiento. Pero la enfermedad puede reaparecer. Para tratar los recuentos sanguíneos bajos, el tratamiento temprano puede incluir:

El manejo de la anemia aplástica incluye trabajar estrechamente con su proveedor de atención médica y seguir su plan de tratamiento. Asegúrese de informar a su proveedor de atención médica sobre cualquier síntoma que tenga. Usted corre más riesgo de contraer infecciones, por lo que debe:

¿Cuál es la causa más común de la anemia aplásica?

La causa más común de la anemia aplásica es el ataque del sistema inmunitario a las células madre de la médula ósea. Otros factores que pueden dañar la médula ósea y afectar a la producción de células sanguíneas son Tratamientos de radiación y quimioterapia.

¿Es la anemia aplásica una forma de cáncer?

Aunque la anemia aplásica no es una enfermedad maligna (cáncer), puede ser muy grave, sobre todo si la médula ósea está muy afectada y quedan muy pocas células sanguíneas en circulación.

¿Cuánto tiempo se puede vivir con anemia aplásica?

La anemia aplásica es una enfermedad potencialmente mortal con una tasa de mortalidad muy alta (alrededor del 70% en un año) si no se trata. La tasa de supervivencia global a cinco años es de aproximadamente el 80% para los pacientes menores de 20 años. En los últimos años, los resultados a largo plazo de los pacientes con anemia aplásica han mejorado continuamente.

Causas de la anemia

Los síntomas incluyen fatiga, debilidad, mareos y dificultad para respirar. Puede causar problemas cardíacos, como latidos irregulares, agrandamiento del corazón e insuficiencia cardíaca. También puede tener infecciones y hemorragias frecuentes.

Su médico diagnosticará la anemia aplásica basándose en sus antecedentes médicos y familiares, un examen físico y los resultados de las pruebas. Una vez que su médico conozca la causa y la gravedad de la enfermedad, podrá crear un plan de tratamiento para usted. Los tratamientos incluyen transfusiones de sangre, trasplantes de células madre de la sangre y la médula, y medicamentos.

¿Quiénes corren el riesgo de padecer anemia aplásica?

Personas de todas las edades pueden desarrollar anemia aplásica. Sin embargo, es más común en adolescentes, adultos jóvenes y ancianos. Hombres y mujeres tienen la misma probabilidad de padecerla. Este trastorno es de dos a tres veces más frecuente en los países asiáticos.

¿La anemia aplásica es mortal?

La anemia aplásica es una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas. La médula ósea es la parte central de los huesos que se encarga de fabricar Los glóbulos rojos, que transportan el oxígeno. Glóbulos blancos, que combaten las infecciones.

¿Se puede curar la anemia aplásica?

Trasplante de células madre de la sangre y la médula ósea

Si no se encuentra un donante compatible en su familia, su médico buscará en el Programa Nacional de Donantes de Médula Ósea , que cuenta con millones de donantes potenciales. El trasplante de células madre es la única cura posible para la anemia aplásica.

Tratamiento de la anemia aplásica

La anemia aplásica puede ser hereditaria, pero también puede desarrollarse por razones desconocidas, lo que llamamos anemia aplásica idiopática. En la anemia aplásica idiopática, el sistema inmunitario considera que las células de la médula ósea del organismo son el “enemigo” y comienza a atacarlas. En general, no sabemos qué desencadena esta reacción inmunitaria, pero aproximadamente uno de cada diez pacientes con anemia aplásica ha tenido una infección vírica reciente, a menudo hepatitis, aunque no hay pruebas de que un virus específico tenga más probabilidades de causar anemia aplásica que otros. En estos casos, la anemia aplásica se produce probablemente porque las células madre del paciente tienen algunas proteínas de superficie que son similares a las del virus. El sistema inmunitario se “confunde” y produce anticuerpos dirigidos al virus, pero que también dañan las células madre que forman la sangre.Las causas hereditarias de la anemia aplásica son menos frecuentes; la causa hereditaria más común es la llamada anemia de Fanconi.

La anemia aplásica es una enfermedad rara, que se diagnostica a unos treinta o cuarenta niños al año. No parece afectar más a una raza que a otra y afecta por igual a hombres y mujeres. Puede afectar a cualquier persona y a cualquier edad, pero parece darse con mayor frecuencia en niños y personas mayores de 60 años.

¿Es la anemia aplásica similar a la leucemia?

Los individuos afectados por la anemia aplásica adquirida también corren el riesgo de que ésta evolucione hacia otro trastorno similar conocido como mielodisplasia. En una minoría de casos, la anemia aplástica adquirida puede acabar desarrollando una leucemia.

¿Se puede quedar embarazada con anemia aplásica?

¿Es curable la insuficiencia de la médula ósea?

Esto significa que se puede encontrar un donante para casi todos los pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea para curarse. Además, los nuevos regímenes con altas dosis de ciclofosfamida -con o sin trasplante de médula ósea- han “curado” a muchos pacientes con trastornos autoinmunes como la anemia aplásica.

Leucemia aplásica

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La anemia aplásica[1] es una enfermedad en la que el organismo no produce células sanguíneas en cantidad suficiente. Las células sanguíneas son producidas en la médula ósea por las células madre que residen en ella[2] La anemia aplásica provoca una deficiencia de todos los tipos de células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas[3][4].

Se da con mayor frecuencia en personas de entre 20 y 30 años, pero también es común entre los ancianos. Puede estar causada por la herencia, una enfermedad inmunológica o la exposición a sustancias químicas, fármacos o radiación. Sin embargo, en aproximadamente la mitad de los casos se desconoce la causa[3][4].

La anemia aplásica puede diagnosticarse definitivamente mediante una biopsia de médula ósea. La médula ósea normal tiene entre un 30 y un 70% de células madre sanguíneas, pero en la anemia aplásica, estas células han desaparecido en su mayoría y han sido sustituidas por grasa[3][4].